利用磺化機(jī)理在對位芳綸短切纖維表面引入 了大量—SO2Cl 基團(tuán)，水解后可變?yōu)椤狾H 基團(tuán)，從而 提高對位芳綸短切纖維表面活性。本文主要研究氯磺 酸對對位芳綸短切纖維表面活性的改性效果，與改性 后聚苯腈/對位芳綸短切纖維復(fù)合材料的力學(xué)性能，實(shí) 驗(yàn)中對磺化后的對位芳綸短切纖維接枝偶聯(lián)劑進(jìn)行二 次改性來提高其界面黏結(jié)能力。馬弗爐，KLX ? 14Y，天津市凱恒電熱技術(shù)有限 公司； 數(shù)控超聲清洗器，KQ3200DE，昆山市超聲儀器有限公司； 掃描電子顯微鏡（SEM），S?4800，日本日立公司； 紅外吸收光譜儀（FTIR），AVATAR380，美國尼 高力公司； 萬能電子拉伸試驗(yàn)機(jī)，SANS CMT4204，深圳三 思材料檢測有限公司； 動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀（DMA），Q800，美國TA公司。

    表明其—OH基團(tuán)的數(shù)量比未處理的與低濃度氯 磺酸處理的對位芳綸短切纖維多，即此濃度下在纖維 表面引入的—SO2Cl基團(tuán)最多。在3 000 cm-1 處有C—H 的對稱和反對稱伸縮振動(dòng)峰，這是由于反應(yīng)中帶入了 二氯甲烷雜質(zhì)。復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度降低，說明剛度降低 了，雖然仍舊比未改性和低纖維含量的復(fù)合材料抗彎 曲能力強(qiáng)，但是考慮到經(jīng)濟(jì)因素，這一臨界值是不可 忽略的因素。