1 材料與方法 

1． 1 藥品與儀器

生物活性玻璃( 北京刷新活力) ; 人工唾液( ISO/ TＲ10271 標準) : NaCl 0． 8 g、KCl 0． 8 g、CaCl2 · 2H2O 1． 59 g、NaHPO4 ·2H2O 1． 56 g、Na2 S ·2H2O 0． 01 g、Urea 2 g、DDW 2 000 ml，pH = 7． 0; 人工酸蝕液 ( 酸性緩沖液) : Ca ( NO3 ) 2 2． 2 mmol /L、KH2PO4 2． 2 mmol /L、CH3COOH 50 mmol /L，pH = 4． 7; 中性緩沖液: 20 mmol /L HEPES，1． 5 mmol /L KH2PO4，pH = 7． 0。原 子力顯微鏡( Agilent，5600LS，德國) ; 熒光顯微鏡( Olympus，BX53，日 本) ; 掃 描 電 子 顯 微 鏡 ( Hitachi， S3400N，日本) 往復水浴恒溫箱( SHA-CA，江蘇新寶) ; 超聲震蕩機( KQ-600DE，昆山舒美) ，硬組織切骨機 ( QGJ-1A，上海珂淮) ; 抗酸指甲油( 美寶蓮，美國) 。

1． 2 方法

選擇華北理工大學口腔 醫學院口腔頜面外科因正畸治療而拔除的雙側下頜第 一前磨牙20 顆( 年齡在18 ～ 22 歲，單根管下頜第一前 磨牙，患者已知情同意簽署知情同意書，符合華北理工 大學倫理委員會審核批準) 。體視顯微鏡( × 20) 下篩 選無裂痕、齲損及充填物且牙根發育完全的牙齒，去除 根面牙周纖維等軟組織，去離子水超聲振蕩 10 min，位 于秞牙骨質界下 2 mm 進行冠根分離，再用硬組織切 骨機將牙根切割成 4 mm × 3 mm × 2 mm 的牙骨質塊 40 個，放置于 0． 05% 麝香草酚去離子水中 4 ℃ 保存， 實驗區外均用抗酸指甲油覆蓋備用。

2 結 果

通過 AFM 觀測 BAG、CPP-ACP、NaF、DDW 處理 前后牙骨質片的表面形態，脫礦前牙骨質表面比較粗 糙，高度起伏不平，脫礦后牙骨質表面更加粗糙，有微 凹坑的存才，經 BAG、CPP-ACP、NaF 再礦化處理后的 牙骨質表面相對光滑; 4 組樣本處理后的粗糙 度值( Ｒa 值) 測試結果，4 組牙骨質片脫礦前與 脫礦后粗糙度值無統計學差異，再礦化后各組與脫礦 后比較粗糙度值均有明顯降低，差異有統計學意義。 再礦化后各組比較: BAG 組、NaF 組與 CPP-ACP 組粗 糙度值明顯低于 DDW 組，差異有統計學意義; BAG 組與 NaF 組粗糙度值無統計學差異( P ＞ 0． 05) ，BAG 組與 NaF 組粗糙度值明顯低于 CPP-ACP 組 ( P ＜ 0． 05) ，差異有統計學意義。

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