與當(dāng)歸的溫補(bǔ)作用相去甚遠(yuǎn)，因 此在 20 世紀(jì) 80 年代，國(guó)家衛(wèi)生部藥政部門(mén)規(guī)定 不能以歐當(dāng)歸代替當(dāng)歸使用。然而，由于歐當(dāng) 歸易于栽培，生長(zhǎng)期短，目前仍有部分地區(qū)栽 培，制成飲片后作為當(dāng)歸或混入當(dāng)歸中使用，給 臨床用藥帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)，因此有必要從多方面對(duì) 2 種 藥材進(jìn)行比較并加以區(qū)分，建立摻偽鑒別方法。AE-240 型電子分析天平（瑞士 Mettler 公司）；KQ-300DA 型數(shù)控超聲波清洗器 （昆山市超聲儀器有限公司）；Milli-Q 純水儀（美 國(guó) Millipore 公司）；ChemPattern 化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件 （科邁恩科技有限公司）。設(shè)定高低 2 個(gè) 能量通道，低能量通道碰撞能量為 8 V，高能量通 道碰撞能量為 20～30 V 的梯度能量。

    采用 PDA 檢測(cè)器對(duì)當(dāng)歸和歐當(dāng)歸樣 品溶液進(jìn)行 200～400 nm 全波長(zhǎng)掃描，發(fā)現(xiàn)許多 成分的紫外吸收特征存在差異，因此在不同波長(zhǎng) 下得到的色譜圖中峰數(shù)量和面積有明顯區(qū)別，考 慮到多數(shù)成分在低波長(zhǎng) 210 nm 下有吸收，且該 波長(zhǎng)下 2 種藥材的色譜圖差異較大，故選擇 210 nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng)。采用 UPLC 指紋圖譜對(duì)當(dāng)歸和歐當(dāng)歸 的化學(xué)成分進(jìn)行整體表征，并結(jié)合相似度分析、 PCA 及 HCA 等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法尋找二者的成分差 異，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 2 種藥材所含成分類(lèi)型相似，并無(wú)專(zhuān) 屬性成分，但各成分含量比例上存在較明顯差異。