1 儀器與試劑 

試劑及標(biāo)準(zhǔn)：甲醇(德國默克)、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 μg/mL，以NO2 - 計(jì))(國家有色金屬及電子材料分析測試中心)、肉 類食品中亞硝酸鹽質(zhì)控樣(大連中實(shí))。 耗材：0.22 μm 水相針式濾器(聚醚砜)、銀離子小柱(上海安 譜)、鈉離子小柱(上海安譜)、C18 聚合物小柱(上海安譜。)、一次 性注射器(豐臨醫(yī)械)。 樣品：市售袋裝火腿腸。 儀器與設(shè)備 高壓離子色譜 Integrion(賽默飛世爾科技)；食物粉碎機(jī) A10(IKA 實(shí)驗(yàn)儀器)；超聲波清洗機(jī)(昆山超聲儀器有限公司)； Mettler Toledo XS205 分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司)；低溫離 心機(jī)(平凡儀器)；Milli-Q 超純水系統(tǒng)(默克密理博)。 

2 方法流程 

2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備 

移取亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.0 mL 至 100 mL 容量瓶，超純水定 容，得到亞硝酸離子標(biāo)準(zhǔn)使用液，NO2 - 濃度為 10 mg/L。 使用亞硝酸離子標(biāo)準(zhǔn)使用液，加超純水逐級稀釋，制成系列 標(biāo)準(zhǔn)使用液，亞硝酸根離子濃度為 0.02；0.04；0.06；0.08；0.10； 0.15；0.20 mg/L。以濃度對峰面積做曲線，計(jì)算相關(guān)系數(shù)。 

2.2 實(shí)驗(yàn)過程 

將樣品制成勻漿，稱取勻漿試樣5.000 g，置于150 mL具塞錐 形瓶中，加入80 mL水，超聲30 min，時(shí)常取出振搖，75 ℃水浴5 min，放置至室溫后，用100 mL容量瓶定容。溶液用濾紙過濾， 10000 r/min離心15 min。取上清液約15 mL，依次通過0.22 μm水 性濾膜針頭、C18柱、Ag柱和Na柱，棄去前面7 mL，收集濾液，上機(jī)進(jìn)樣。同時(shí)取樣品，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)使用液，測定亞硝酸 鹽的加標(biāo)回收率。 

2.3 色譜條件 

儀器使用的分析柱是 Dionex IonPac AS11-HC-4 μm(4×250 mm)；保護(hù)柱是 Dionex IonPac AG11-HC-4 μm(4×50 mm)；柱溫 35 ℃；流速 1.0 mL/min；淋洗液濃度 20 mmol，檢測時(shí)間 20 min。

3 結(jié)果與討論

品本身含鹽量過高，Ag 柱并不能完全過濾，導(dǎo)致濾液的氯離子 濃度依然很高，色譜分離依然受到很大的影響。經(jīng)過多次的嘗試， 可以先把樣品稀釋一定倍數(shù)，再進(jìn)行過濾，使樣品中的氯離子能 夠被 Ag 柱過濾掉大部分，上機(jī)時(shí)提高進(jìn)樣量，在保證方法靈敏 度的同時(shí)，把樣品中氯離子的影響消除到最低。通過多次對比， 最終選擇了將樣品稀釋 100 倍，500 μL 進(jìn)樣的方式。使用高壓離子色譜 儀對食品中亞硝酸鹽的含量進(jìn)行檢測，通過優(yōu)化了前處理的流程， 有效的去除樣品中的有機(jī)成分、無極陰離子及陽離子的干擾，且 由于使用的是高壓離子色譜儀，使用承壓更高的色譜柱，縮短了 方法運(yùn)行時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。

免責(zé)聲明：文章僅供學(xué)習(xí)和交流，如涉及作品版權(quán)問題需要我方刪除，請聯(lián)系我們，我們會在第一時(shí)間進(jìn)行處理。