隨著多環(huán)芳烴的毒性不斷被證實(shí)，越來越多 的國家和環(huán)保組織制定此類物質(zhì)管控法規(guī)和標(biāo) 準(zhǔn)。美國環(huán)保署（EPA）對苯并（a）芘和芴等16種多 環(huán)芳烴進(jìn)行了評估。歐盟條例（EU）No1272/2013 對玩具及兒童用品等消費(fèi)品中的橡膠或塑料部件 等可能含有的?和苯并（a）蒽等8種多環(huán)芳烴進(jìn)行 嚴(yán)格管控。GCMS-QP 2010 Ultra型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 儀，日本島津制作所產(chǎn)品；KQ3200DB型數(shù)控超聲 波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司產(chǎn)品；索氏提 取器，意大利VELP公司產(chǎn)品；CEM Mars 6型高通 量密閉高壓微波消解儀，美國CEM公司產(chǎn)品。

    以甲苯為溶劑，分別采用索氏萃取法（110 ℃， 回流6 h）、超聲波萃取法（25 ℃，超聲50 min）和微 波萃取法（120 ℃，20 min）對同一均勻樣品中含有 的目標(biāo)物萃取效果進(jìn)行研究，結(jié)果顯示3種萃取方 法的目標(biāo)物萃取率相當(dāng)。索氏萃取法萃取時(shí)間長且使用大量有機(jī)溶 劑，完成萃取后需進(jìn)一步濃縮、轉(zhuǎn)移和定容待測 液，操作步驟冗長，容易污染樣品，工作效率低；微 波萃取法使用甲苯溶劑時(shí)高溫高壓下存在暴沸危 險(xiǎn)，且每批次處理樣品個(gè)數(shù)較少；超聲波萃取法操 作步驟簡單，不易帶入污染，使用萃取溶劑少，工 作效率高，一次可同時(shí)萃取40個(gè)以上樣品。綜上， 本研究選擇超聲波萃取樣品中目標(biāo)物。使用甲苯溶劑，樣品超聲波萃取50 min，選用 DB-EUPAH毛細(xì)管色譜柱，苯并芴、苯并萘 并噻吩、5-甲基?和二苯并芘質(zhì)譜 定量離子質(zhì)荷比分別為216，234，242和274。在初 始溫度為180 ℃（保持1 min），以30 ℃·min-1 升至 310 ℃（保持5 min）的程序升溫條件下，苯并芴、 苯并萘并噻吩、5-甲基?和二苯并芘的色譜保留時(shí)間分別為4. 63，5. 17，5. 77和 9. 07 min，檢出限分別為0. 08，0. 15，0. 10和0. 16 mg·kg-1 。