1 材料與方法 

1.1 材料與試劑

酒糟：朔州市汾酒加工廠；亞甲基藍(lán)（分析純）：天津傲 然精細(xì)化工研究所；鹽酸（分析純）、無(wú)水乙醇（分析純）：洛 陽(yáng)市化學(xué)試劑廠；過(guò)氧化氫（30%）：洛陽(yáng)市化學(xué)試劑廠；氫 氧化鈉（分析純）：天津市大茂制藥廠；蒸餾水：實(shí)驗(yàn)室自制； 竹炭：福州市利康環(huán)保科技有限公司；硅藻純：青島原生態(tài) 活性炭有限公司；活性炭：湯陰縣煜升活性炭制造有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備 

UV1120紫外分光光度計(jì)：上海天美科學(xué)儀器有限公司； 101A-1E電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱：上海實(shí)驗(yàn)儀器總廠；KQ500dDE 超聲清洗器：昆山市超聲儀器有限公司；SL302電子天平：上 海民橋精密科學(xué)儀器有限公司；HH-4恒溫水浴鍋：天津華北 實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；WB110粉碎機(jī)：北京維博創(chuàng)機(jī)械設(shè)備有 限公司；PHS-3BW筆式酸度計(jì)：上海般特儀器制造有限公 司；SG280A分樣篩：上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；HY恒溫?fù)u床：武漢江誠(chéng)生物科技有限公司；3H-2000氮吸附BET比表面 儀：貝士德儀器科技北京有限公司；769YP-15A粉末壓片機(jī)： 天津市科高新技術(shù)公司；S-4800掃描電子顯微鏡：日本日 立公司；TENSOR 27傅立葉紅外光譜（Fourier transform infrared spectroscopy，F(xiàn)TIR）儀：德國(guó)布魯克公司。

2 結(jié)果與分析

去除率和吸附量都隨吸附時(shí)間的增長(zhǎng)逐漸 增大后逐步穩(wěn)定，在吸附容量的快速增加階段（20～40 min）， 亞甲基藍(lán)與酒糟生物質(zhì)吸附劑的活性位點(diǎn)迅速結(jié)合，故吸 附量增長(zhǎng)較快，在180 min時(shí)去除率達(dá)到95.68%。在改性酒糟（50 mg/L）加入量為0.2～0.6 g 時(shí)去除率隨加入量的增加而增加。加入量為0.6 g時(shí)基本穩(wěn) 定，加入量0.8 g時(shí)有最大去除率（95.23%）。而吸附量隨加入 量的加大而有所減小。可能因加入量的加大，有效吸附官 能團(tuán)有所增加，但亞甲基藍(lán)質(zhì)量濃度沒(méi)有變化，降低單位 質(zhì)量上酒糟生物質(zhì)吸附劑的吸附量。

3 結(jié)論 

當(dāng)亞甲基藍(lán)初始質(zhì)量濃度為500 mg/L、吸附時(shí)間為 200 min、吸附劑加入量為0.6 g時(shí)YMax為99.05%，在此條件 下，實(shí)際值/模型最佳值=0.998，接近于1，說(shuō)明模型成立。 酒糟生物質(zhì)吸附劑對(duì)亞甲基藍(lán)印染物質(zhì)去除較好的 符合Freundlich方程和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型，可知吸附過(guò)程為 多活性位點(diǎn)的多層吸附，吸附速率為化學(xué)吸附所控制，飽 和吸附量為126.007 5 mg/g。

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