1 材料與方法 

1.1 材料與試劑

酒糟：朔州市汾酒加工廠；亞甲基藍（分析純）：天津傲 然精細化工研究所；鹽酸（分析純）、無水乙醇（分析純）：洛 陽市化學試劑廠；過氧化氫（30%）：洛陽市化學試劑廠；氫 氧化鈉（分析純）：天津市大茂制藥廠；蒸餾水：實驗室自制； 竹炭：福州市利康環保科技有限公司；硅藻純：青島原生態 活性炭有限公司；活性炭：湯陰縣煜升活性炭制造有限公司。

1.2 儀器與設備 

UV1120紫外分光光度計：上海天美科學儀器有限公司； 101A-1E電熱恒溫鼓風干燥箱：上海實驗儀器總廠；KQ500dDE 超聲清洗器：昆山市超聲儀器有限公司；SL302電子天平：上 海民橋精密科學儀器有限公司；HH-4恒溫水浴鍋：天津華北 實驗儀器有限公司；WB110粉碎機：北京維博創機械設備有 限公司；PHS-3BW筆式酸度計：上海般特儀器制造有限公 司；SG280A分樣篩：上海精宏實驗設備有限公司；HY恒溫搖床：武漢江誠生物科技有限公司；3H-2000氮吸附BET比表面 儀：貝士德儀器科技北京有限公司；769YP-15A粉末壓片機： 天津市科高新技術公司；S-4800掃描電子顯微鏡：日本日 立公司；TENSOR 27傅立葉紅外光譜（Fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）儀：德國布魯克公司。

2 結果與分析

去除率和吸附量都隨吸附時間的增長逐漸 增大后逐步穩定，在吸附容量的快速增加階段（20～40 min）， 亞甲基藍與酒糟生物質吸附劑的活性位點迅速結合，故吸 附量增長較快，在180 min時去除率達到95.68%。在改性酒糟（50 mg/L）加入量為0.2～0.6 g 時去除率隨加入量的增加而增加。加入量為0.6 g時基本穩 定，加入量0.8 g時有最大去除率（95.23%）。而吸附量隨加入 量的加大而有所減小?？赡芤蚣尤肓康募哟螅行焦? 能團有所增加，但亞甲基藍質量濃度沒有變化，降低單位 質量上酒糟生物質吸附劑的吸附量。

3 結論 

當亞甲基藍初始質量濃度為500 mg/L、吸附時間為 200 min、吸附劑加入量為0.6 g時YMax為99.05%，在此條件 下，實際值/模型最佳值=0.998，接近于1，說明模型成立。 酒糟生物質吸附劑對亞甲基藍印染物質去除較好的 符合Freundlich方程和準二級動力學模型，可知吸附過程為 多活性位點的多層吸附，吸附速率為化學吸附所控制，飽 和吸附量為126.007 5 mg/g。

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