根據(jù)其藥理活性及其物質(zhì)基礎(chǔ)的相關(guān)性分析結(jié)合指紋圖譜 ， 采用響應面法優(yōu)化該制劑提取工藝， ＨＰＬＣ 法同 時測定 ２， ３， ５， ４′?四羥基二苯乙烯?２?Ｏ?β?Ｄ?葡萄糖苷、 柚皮苷、 新橙皮苷、 蘆薈苷 Ａ、 蘆薈苷 Ｂ、 蘆薈大黃素、 大黃酚的含量， 以期為全面評價其質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。對照品均由上海源葉生物科技有限公司提 供。 乙腈、 甲醇為色譜純 ［賽默飛世爾科技 （中國） 有限 公司］； 異丙醇、 磷酸為色譜純， 甲醇為分析純 （南京化 學試劑股份有限公司）。Ｗａｔｅｒｓ 高效液相色譜儀 ［配置 Ｗａｔｅｒｓ ｅ２６９５ 四 元泵、 Ｗａｔｅｒｓ ２９９８ 二極管陣列檢測器、 自動進樣器， 沃特 世科技 （ 上 海） 有 限 公 司］； ＬＥ２０４Ｅ （ 十 萬 分 之 一）、 ０１１９３?ＹＰ６０１Ｎ （萬分之一） 電子分析天平 （瑞士 Ｍｅｔｔｌｅｒ? Ｔｏｌｅｄｏ 公司）； 數(shù)控超聲波清洗器 （昆山超聲儀器有限公司）； 純水／ 超純水系統(tǒng)； 有機濾頭 （０. ２２ μｍ， 愛西 默科技有限公司）。

    隨著甲醇體積分數(shù)增加各成分總峰面積升高， 在 ５０％ 左右出現(xiàn)最高值， 之后開始降低； 當甲醇體積分數(shù) 一定時， 隨著料液比增加各成分總峰面積升高， 在 １ ∶ １００ 左右出現(xiàn)最高值， 之后基本穩(wěn)定。 當提取時 間一定時， 隨著料液比增加各成分總峰面積升高； 當料液 比一定時， 隨著提取時間延長各成分總峰面積升高程度 緩慢。大黃酚的含量， 并 采用響應面法優(yōu)化該制劑提取工藝， 對提升其質(zhì)量標準、 推動相關(guān)規(guī)范化生產(chǎn)具有重要意義。