1 儀器與材料

KQ-100DE 型數控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；Sartorius BS 124S 型萬分之一電子 分析天平、Sartorius BT 25S 型十萬分之一電子分析 天平（北京賽多利斯有限公司）；HH-6 數顯恒溫水 浴鍋（常州榮華儀器有限公司）；Waters 高效液相 色譜系統（1525 型二元梯度泵，2998 型 PDA 檢測 器，2707 型自動進樣器，Breeze 2 色譜工作站，美 國 Waters 公司）。

2 方法與結果

分別精密稱取迷迭香 酸、異迷迭香酸苷、異槲皮苷、金絲桃苷、咖啡酸 對照品適量，置 5 mL 量瓶中，分別加甲醇溶解并 稀釋至刻度，制得各對照品母液；精密吸取 5 種母 液適量，加甲醇稀釋，制成質量濃度為 408.800、 122.500、30.360、17.544、29.104 μg/mL 的混合對 照品溶液。夏枯草藥材（過 2 號篩） 約 1 g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇 20 mL，稱定質量，回流提取 60 min，放至室溫， 再稱定質量，用甲醇補足減失的質量，搖勻，用微 孔濾膜（0.45 μm）濾過，取續濾液，即得。

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