考察了 DDP 對 HSA 的響應速度，進一步探究了不同 pH 值對于 HSA 熒光響應的影 響，通過Job’s plot確定了DDP與HSA兩者間的結合化學計量比并通過置換實驗探究了兩者的結合位 點，最后通過熒光滴定實驗測定了其檢出限和結合常數.ADVANCE III 600 MHz型核磁共振波譜儀（NMR）， Bruker公司； Cary 60型紫外-可見（UV-Vis）光譜 儀，安捷倫科技中國有限公司； Lumina型熒光分光光度計，賽默飛世爾科技中國有限責任公司； RE-52 型系列旋轉蒸發儀，上海亞榮生化儀器廠； PHS-3C 型 pH 計，上海儀電科學儀器股份有限公司； KQ-100DE型數控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司.

    胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸蛋白酶，通過水解賴氨酸和精氨酸殘基的羧 基來切割多肽鏈，它可以裂解HSA蛋白，破壞其一級結構. 隨著胰蛋白酶濃度的增加， DDP-HSA復合物熒光強度逐漸降低，表明HSA的裂解也會影響探針DDP 與HSA的結合及熒光響應.